昨日從市婦女兒童醫療保健中心了解到，從今日起，武漢市新生兒疾病篩查項目，將在以往苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退兩項基礎上，新增地中海貧血等46項，其中43項免費。

　　據了解，新生兒疾病篩查新增加項目有葡萄糖-6-磷酸脫氨酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血癥等3項，以及免費開展酪氨酸血癥等43項遺傳代謝病篩查。其中，之前的兩病，加上新增的地中海貧血癥等3項，收費共145元。根據要求，武漢市各助產技術服務機構新生兒5種疾病篩查率要達95%以上，43種遺傳代謝病篩查要達80%以上。

　　目前，市婦幼已從上周開始試行新規。市婦兒中心新生兒疾病篩查中心陳忠主任醫師介紹，就先天性及遺傳代謝疾病來說，患兒出生后往往缺乏特殊表現，極易被忽視。而一旦發病，極易對患兒造成不可逆的傷害，甚至危及生命。通過篩查，絕大多數患兒在出生前3個月內確診并開始治療，病情能夠得到有效控制，對后期生長發育不會造成太大影響。早診斷、早治療，預防疾病，提高人口素質，正是開展新生兒疾病篩查的目的所在。

　　數據顯示，我國出生缺陷人口占全部出生人口的5.6%，其中約半數為遺傳代謝性疾病。僅市兒童醫院兒保科，每天就要接診先天性、遺傳代謝類疾病患兒3至5人。

　　據統計，我市開展先天性甲狀腺功能減退以及苯丙酮尿癥兩病篩查20年來，已確診并隨診相關疾病患兒1000余例，拯救了近千名患兒。

　　據了解，新增的43種免費疾病篩查中，其實有相當一部分在市內各大醫院已有開展，但是篩查種類、數量、收費不一。如某婦幼保健機構，篩查40余項，價格是400多元。我市此次出臺新生兒疾病篩查新方案，也是規范篩查市場之舉。

　　陳忠介紹，新生兒疾病篩查，目前各地沒有統一標準，均是根據當地實際情況制定和調整。如廣東，新生兒地中海貧血相對多發，這項篩查很早就在開展。“武漢市繼兩病篩查后，一次性增加開展如此之多的篩查項目，多數還是免費，這一做法算是全國比較領先的”。