移植前，小兄妹合影
今天，黃岡羅田，6歲的镅镅正跟哥哥、8歲的銘銘一起復習功課時，爸爸媽媽帶回了好消息，銘銘的復查結果很好！兩個孩子高興極了，镅镅說：“以后我們可以一起去上學了！”
男孩患“再障”，一周輸一次血
銘銘是一名白血病患兒。“孩子發病兩年多了，我們一家人一天好覺都沒睡過。每天都在孩子身邊守著，睡覺也總是驚醒，醒來第一件事就是摸孩子的頭、看燒不燒。后來他病情一天天惡化，我們都快要崩潰了。”今天，孩子的媽媽何丹說，能看到孩子像正常人一樣生活，簡直太幸福了。
2014年8月3日，6歲銘銘突然持續的高燒不退，在當地醫院檢查血常規異常，隨后在武漢市兒童醫院被確診為再生障礙性貧血，住進了武漢兒童醫院血液腫瘤科。“最初檢查出來的時候還是輕度，定期輸血可以維持正常的生活，沒想到小學才上了一個學期，孩子的病情就極度惡化，發展成重度，每周都需要輸血。”回憶起當初的情況，何媽媽依然覺得很難受。她說，銘銘很喜歡上學，學習成績也很好，因為抵抗力低，他不能上學，也不能外出，只能待在家里，每天只有妹妹镅镅陪他玩。
銘銘的爸爸方翔是一名廚師，每月收入4000余元，媽媽何丹則全職在家帶孩子做治療。巨額的治療費用壓得一家人喘不過氣，兩年多里，他們已經花了20余萬元費用，原本打算留著給孩子進行干細胞移植的錢也用去了大半。
移植造血干細胞才能救命，妹妹配型成功
2016年上半年，銘銘病情加重，每周都需要輸血維持，還因為重度感染住進了重癥監護室。醫生建議，銘銘需要盡快進行干細胞移植。
2016年6月，武漢兒童醫院血液腫瘤科熊昊副主任告訴銘銘父母，該科成立了湖北省首個專為兒童建造的造血干細胞移植中心，以往大多數兒童要進行移植都要去北京、上海等地，現在在武漢也能夠接受治療。得知這個消息后，全家人都趕到醫院來進行了配型，最終經過配型比較，幸運的是镅镅與銘銘配型成功，而且是難得的全相合，完全符合移植條件。
這個結果讓何丹夫婦既興奮又矛盾，一方面銘銘有救了，另一方面镅镅那么小，他們擔心孩子會受到傷害。醫生告訴他們，正常的孩子捐獻造血干細胞對健康不會有影響，他們接受了，可家里的老人說什么都不答應，最后還是醫生出面再三解釋，老人才勉強松了口。
移植前，爸爸問镅镅：“抽血可能會有點難受，你愿意救哥哥嗎？”“我愿意，哥哥生病了媽媽一直陪著他，我希望哥哥快點好，媽媽就能像以前一樣多陪我玩了。”乖巧的镅镅天真的說。
為了救壯哥哥，膽小妹妹捐了兩次
8月中旬，醫生采集造血干血胞的時候，爸爸一直守在镅镅的身邊，一向膽小的她最怕打針，這次卻表現得非常勇敢，一聲都沒哭。與體重僅40斤的镅镅相比，體重70斤的銘銘顯得又高又壯，由于哥哥體重重了，一次采集的干細胞不夠，所以進行了第二次采集。
爸爸探望銘銘
在移植期間，銘銘每天跟媽媽一起待在10平米左右大小的移植艙里，哪都不能去。爸爸和妹妹隔著玻璃窗看看他，為他加油。
醫護人員們也是特別緊張，24小時貼身照料監護銘銘。銘銘剛進隔離艙，武漢兒童醫院血液腫瘤科李暉副主任醫師就親自給銘銘洗澡消毒；熊昊副主任醫師則加入到24小時監護醫生的隊伍中，小到刷牙洗口，大到治療方案，都親力親為。“每次我睜開眼睛，總可以看到醫生過來看我。”銘銘說。
為了讓銘銘在艙里不感到無聊，每天醫生即使再忙，都會抽空前來看看銘銘，會告訴他一些外面發生的趣聞。43歲的護士吳智絢主要負責銘銘進入移植艙的前15天的護理，與孩子朝夕相處，早已培養出了濃厚的感情，每次吳智絢上班，銘銘都要親切的叫一聲“吳姐”。吳智絢說，“那段時間堅持下來，說實在的，我們都覺得痛苦并快樂著。”
銘銘和醫務人員合影
經過30天左右時間，在醫護人員與銘銘一家人的共同努力下，銘銘順利的闖過了至關重要的感染關與排異關，恢復情況良好，9月20日出艙回家。之后，每兩周定期前往醫院復查。
“經過移植后近半年時間的觀察，我們可以說銘銘的情況已經基本穩定了。看著他兩年多時間的治療，看著他闖過一關又一關，我們都為他感到開心，我們的付出是值得的。”武漢兒童醫院血液腫瘤科李建新主任說，銘銘是武漢兒童醫院造血干細胞移植中心第一個受益的患兒，這預示著像銘銘一樣的患兒可以在武漢接受高水平、高質量的干細胞移植，不用忍受舟車勞頓之苦，另外在移植費用上也大幅降低。
據介紹，為了給患兒提供現階段最先進的治療環境，醫院斥資300萬專門打造了HEPA三級過濾系統，設有6個百級艙以及一個千級艙供患兒使用，凈化率高達99.9%。除此之外，還設定專門的空氣溫濕度自控系統保證血液病房在無菌的情況下也能夠恒溫恒濕，讓患兒能在舒適的環境下完成移植。
與其他移植病房所不同的是，考慮到兒童需要家長照顧的特殊性，移植艙里設置了配套的洗手間以及陪護床，家長在移植艙里也可以生活。除此之外，患兒及其家長還可以透過落地大玻璃看到窗外的風景，與家人交流，一方面家長能夠實時了解孩子的情況，另外孩子在艙中也不容易形成孤獨感，保護兒童心態的健康。
