約30年前，科學(xué)家在苔蘚蟲(chóng)體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)獨(dú)特的抗癌分子，但一直未能在實(shí)驗(yàn)室合成這些分子。歷經(jīng)十多年探索，美國(guó)科學(xué)家將創(chuàng)新性化學(xué)策略與最新的小分子結(jié)構(gòu)測(cè)定技術(shù)相結(jié)合，首次在實(shí)驗(yàn)室合成了其中8種抗癌分子。這項(xiàng)研究還有望合成出更多有治療潛力的新分子。相關(guān)論文發(fā)表于22日出版的《科學(xué)》雜志。

研究示意圖 圖片來(lái)源：《科學(xué)》雜志

苔蘚蟲(chóng)科是一種在熱帶水域發(fā)現(xiàn)的海洋無(wú)脊椎動(dòng)物，被認(rèn)為是潛在的新藥來(lái)源。約30年前，科學(xué)家曾在苔蘚蟲(chóng)體內(nèi)發(fā)現(xiàn)過(guò)一類(lèi)獨(dú)特的抗癌分子。此后，許多從苔蘚蟲(chóng)體內(nèi)分離出的分子被當(dāng)成新型抗癌劑進(jìn)行了研究。

論文通訊作者、耶魯大學(xué)文理學(xué)院化學(xué)教授西斯·赫爾曾表示，這些由氧化環(huán)和氮原子組成的分子，吸引了全世界有機(jī)化學(xué)家的興趣。他們希望在實(shí)驗(yàn)室從頭開(kāi)始重建這些結(jié)構(gòu)。但這些分子的結(jié)構(gòu)密集且連接復(fù)雜，使得在實(shí)驗(yàn)室合成它們幾乎是不可能完成的任務(wù)。

約10年前，赫爾曾團(tuán)隊(duì)就開(kāi)始對(duì)這些分子進(jìn)行研究，對(duì)其結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng)性有了深入了解，為最新研究奠定了基礎(chǔ)。

他們的新方法涉及3個(gè)關(guān)鍵步驟。首先，研究團(tuán)隊(duì)避免了在反應(yīng)過(guò)程中形成一種反應(yīng)性雜環(huán)（吲哚），因?yàn)殡s環(huán)含有兩種或多種元素，具有反應(yīng)性，會(huì)使反應(yīng)過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題；隨后，他們使用氧化光環(huán)化方法來(lái)構(gòu)建分子中的一些鍵，其中一個(gè)光環(huán)化過(guò)程涉及雜環(huán)與分子氧的反應(yīng)；最后，研究團(tuán)隊(duì)借助最新的微晶電子衍射分析來(lái)幫助可視化分子的結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，借助最新方法，他們成功合成了8種具有治療潛力的新分子。

研究人員表示，未來(lái)，他們有望利用該方法合成出更多有用的化學(xué)物質(zhì)。