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蟑螂的“戀愛”奧秘被破譯
2022-07-20 11:11:28   來源:科技日報

為什么雄蟑螂不能吸引雄蟑螂?為什么雄蟑螂更喜歡性成熟的雌蟑螂?蟑螂近30年來的“戀愛”奧秘被科學家破譯了。

蟑螂是蜚蠊目昆蟲俗稱,包括有美洲大蠊、德國小蠊等。華南師范大學李勝教授、西北農林科技大學樊永亮研究員等科研團隊通過深入研究,鑒定出德國小蠊接觸性信息素合成途徑最為關鍵的限速酶基因,系統揭示了其性吸引力產生的分子機制——有沒有魅力,性別是根本,激素水平對于維持性吸引力亦不可或缺。這為干擾德國小蠊求偶交配為目標的防治策略提供了新見解。近日,該研究成果在線發表于《自然-生態與進化》上。

李勝教授科研團隊。受訪者供圖

控制性信息素合成的分子“密碼”被揭開

作為蜚蠊目最常見的世界性家居害蟲,德國小蠊繁殖力驚人、種群增長快與美洲大蠊的兼性孤雌生雌不同,德國小蠊有著嚴格的兩性生殖,性成熟的雌蟲合成接觸性信息素,刺激雄蟲求偶并誘導兩性交配。盡管德國小蠊性信息素已得到系統鑒定,但控制該合成途徑的關鍵基因仍不清楚。

為什么僅有雌蟲合成性信息素,而且性成熟的雌蟲具有更強的性吸引力?性信息素合成的性別和年齡特異性受到何種上游信號途徑的精密調控?這些饒有興趣的問題,在過去近30年來一直模糊不清。

以往有觀點認為,德國小蠊腹部皮膚下的絳色細胞是接觸性信息素合成的主要場所。李勝教授團隊綜合利用行為學、生物化學、分子、遺傳和生信分析手段,篩選并鑒定出德國小蠊接觸性信息素合成途徑關鍵的限速酶基因CYP4PC1,發現該基因僅在雌蟲表達,且表達量隨性成熟過程持續上升,從而推翻了該觀點。

“我們利用RNAi敲降該基因,顯著降低雌蟲接觸性信息素含量,雄蟲不再對這些雌蟲表現出求偶行為。引入對照組雌蟲后,雄蟲仍表現出正常的求偶行為。”李勝介紹,“這些結果表明,限速酶基因CYP4PC1對于雌蟲接觸性信息素合成和性吸引力的維持是必須的,其極可能參與接觸性信息素前體物質的羥化反應。”

成熟的雌蟑螂更有魅力

飼養的蟑螂。受訪者供圖

已有研究顯示,接觸性信息素合成途徑中的羥化步驟受保幼激素促進。為進一步證明限速酶基因CYP4PC1控制該限速步驟,團隊隨后檢測該基因是否受保幼激素信號調控。

“利用外源保幼激素處理雌蟲,可顯著誘導限速酶基因CYP4PC1表達;敲低保幼激素信號元件,則削弱雌蟲性吸引力。”李勝說,“雄蟲補充保幼激素后,小部分可吸引雄蟲求偶。因此,限速酶基因CYP4PC1的表達受保幼激素信號途徑促進,從而維持雌蟲性成熟后具有較高的性信息素含量,刺激雄蟲求偶交配。”

雄蟲為什么不能合成性信息素呢?

團隊研究發現,盡管高劑量的外源保幼激素補充尚可誘導雄蟲實質性表達限速酶基因CYP4PC1,并合成接觸性信息素,但效果十分有限,這提示可能存在更重要的因素抑制限速酶基因CYP4PC1在雄蟲中表達。

“我們發現,限速酶基因CYP4PC1在雌蟲中的特異表達,受到性別分化信號途徑調控。在德國小蠊中,雙性基因doublesex在雌雄成蟲中會分別產生不同的蛋白質dsxF和dsxM。雄性特異的產物dsxM蛋白可與限速酶基因CYP4PC1啟動子結合,抑制其轉錄。這表明dsxM通過抑制接觸性信息素合成,從而避免雄蟲相互吸引。”論文第一作者、華南師范大學副研究員陳楠說。

雌蟑螂“內分泌”水平高

在此基礎上,團隊提出性吸引力分子調控的理論體系。性別分化基因dsxM在雄蟲中扮演“剎車”角色,直接抑制限速酶基因CYP4PC1表達;而雌蟲中的雙性基因生成dsxF蛋白,可移除“剎車”作用,保幼激素信號進一步在雌蟲中發揮“加速器”角色,促進限速酶基因CYP4PC1在雌蟲性成熟過程中高表達,從而介導性別和年齡特異的性吸引力。

“為什么雄蟑螂不能吸引雄蟑螂?因為他的‘女人味基因’被關閉;為什么雄蟑螂更喜歡性成熟的雌蟑螂,因為她的‘內分泌’水平高。”陳楠做了一個生動地比喻。

與已有研究大多聚焦在神經系統改變不同,這一研究結果突出了性吸引力改變在介導性行為中的作用,為理解動物同性性行為的發生機制提供了新見解。

在同行評審階段,三位審稿人一致認為該工作是昆蟲化學生態和生殖生理學領域重要突破:“論文結果令人信服地證明了關鍵基因CYP4PC1的調節作用,很可能會促進其它動物兩性通訊系統關鍵調節基因的研究。”


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