7月10日，湖北廣電融媒體記者從華中師范大學化學學院了解到，博士生王明書牽頭的精準智藥團隊在器官特異性藥物設計領域又有新進展。由于很難將藥物設計靶向特定的組織器官，傳統的藥物設計方法設計的藥物往往是全身性的，全身性的藥物會在除病變器官以外的其他正常組織產生副作用。因此，需要新的設計策略來設計毒性小的器官特異性藥物。該校精準智藥團隊基于特征組織微生態介導的藥物分布（TNMDD），提出了一種基于分布和代謝的藥物設計（DMBDD）策略，通過協同調節藥物的分布和代謝，可以實現藥物的器官特異性分布，從而提高藥物安全性。作為概念驗證，該團隊設計了一種胃酸抑制藥物SH-337。 SH-337 長期在胃中表現出特異性分布，并迅速從全身隔室中清除。與 FDA 批準的抑酸藥物沃諾拉贊相比，SH-337 藥效更好，安全性更高。該研究為 DMBDD 的概念驗證提供了證明，并為開發高效、低毒的器官特異性藥物提供了新的視角。論文發表于Research。

腫瘤是人類健康的第一殺手，靶向藥物作為一種熱門新療法，雖然療效好，但耐藥卻成為世紀難題，如何解決耐藥是行業首要挑戰。傳統的解決策略是，待臨床出現耐藥后再來研發新藥，這種“亡羊補牢”式的研發模式，往往使很多患者無藥可用而失去生命。以王明書博士為首的精準智藥團隊，十年磨一劍，率先提出基于抗性預測的反抗性藥物設計新思路，搭建了全球最完善的激酶抑制劑碎片庫，并獨創了全球首個高精度抗性預測工具，終于實現了反抗性藥物分子設計的突破。

該思路在靶向TRK的藥物研發中進行了驗證。數據表明，已上市藥物對耐藥突變完全無效，而新設計的靶向藥物對臨床所有突變體全部高效，克服了多重耐藥。目前團隊與多家藥物龍頭企業達成初步合作意向，推動項目臨床轉化。

王明書說，要讓腫瘤患者不再受耐藥的困擾，為解決腫瘤耐藥提供中國方案。

（湖北廣電融媒體記者 吳寶洪 通訊員 黨波濤 ）