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NatMed:突破!科學家發現抵御癌癥的新靶點
2018-01-21 11:01:13   來源:生物谷

近日,來自魯汶大學的研究人員鑒別出了一種名為NEAT1的非編碼RNA,其或可作為抵御癌癥的新型潛在靶點,研究者發現,NEAT1在高度分裂細胞的生存中扮演著重要角色,尤其是對于癌細胞而言,該研究刊登于國際雜志Nature Medicine上,相關研究或為開發靶向作用NEAT1的新型藥物從而有效殺滅癌細胞提供新的思路。

作為一種非編碼RNA,NEAT1并不能翻譯成為大拿比之,然而其卻會促進名為paraspeckles的亞細胞核結構體的形成,paraspeckles是在癌細胞細胞核中發現的一種亞細胞核顆粒,其功能目前并不清楚;盡管在進化上具有高度的保守性,但NEAT1似乎對于正常胚胎發育并不是必要的,而且缺失NEAT1的小鼠依然健康有活力。

保護基因組

研究者Carmen Adriaens博士指出,p53可以調節細胞核中NEAT1的表達,p53在保護機體抵御癌癥上扮演著重要作用,而且其也被認為是基因組的守護神;當細胞處于壓力之中或受到損傷時,p53就會上調NEAT1的表達,從而導致paraspeckles的形成,這樣就會引發兩種可能性的結果,細胞或許會進入到瞬態細胞周期阻滯中,從而來應對壓力并且修損傷,如果壓力或損傷水平過高,p53就會指導細胞死亡。

劫持NEAT1

研究者發現,NEAT1/paraspeckles對于高度分裂的癌癥起始細胞非常重要,而缺失NEAT1的小鼠往往會被保護免于皮膚癌,而這就意味著癌細胞會攔截NEAT1的生存原則。

Jean-Christophe Marine教授就表示,我們期望NEAT1是一種腫瘤抑制子,因為其可以被p53調節,相反,NEAT1可以幫助癌細胞不斷增長;本文研究結果表明,在將NEAT1/paraspeckles從細胞核移除后,癌細胞會更加快速地死亡,換句話說,NEAT1的缺失會導致癌細胞對化學敏感性的增加及細胞死亡的增加,而這就可以幫助研究者開發一種靶向作用NEAT1的新型藥物來更加有效地殺滅癌細胞。

下一步

由于正常細胞并不會依賴于NEAT1/paraspeckles,因此這些核小體結構或許就是一種很好的潛在靶點,研究者后期將會通過更加深入的研究來更加精確地理解NEAT1如何將生存的功能賦予細胞,而他們的最終目的就是尋找可以有效遏制癌癥發展的新措施。


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